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  • ≪図　水溶液表面で吸収されたＴＨｚパルス光が衝撃波を発生させ、細胞内のタンパク質重合体（アクチン繊維）を断片化する≫　ＴＨｚパルス光（２５０μＪ／ｃｍ２）の照射後、細胞内のアクチン繊維を蛍光プローブで染色し、顕微鏡で観察した。赤印は断片化したアクチン繊維を示す。ＴＨｚパルス光の照射位置から２．８ｍｍの深さでも、アクチン繊維の断片化を観察できた。
  • 山崎祥他氏
  • ≪図　質量分析データの概略と脂質構造とＭＳ／ＭＳスペクトルの関係≫　測定に頻用される液体クロマトグラフィータンデム型質量分析（ＬＣ－ＭＳ／ＭＳ）データは、脂質分子種の溶出時間（保持時間）と質量情報（ｍ／ｚ）、代謝物の存在量（イオン強度）が含まれる三次元データとなり、ピークと呼ばれる山のようなもの一つ一つが各脂質分子種に対応する。各ピークは、質量分析装置内の衝突室という場所で「マスフラグメンテーション」と呼ばれる手法により断片化され、それがＭＳ／ＭＳスペクトルという形で化合物の断片化構造が観測される（左上図）。これら断片化イオンの情報を読み、脂質代謝物の構造を推定する工程（右上図）を包括的に行うことで、網羅的な脂質分子情報が得られる。
  • 津川裕司氏
≪図　水溶液表面で吸収されたＴＨｚパルス光が衝撃波を発生させ、細胞内のタンパク質重合体（アクチン繊維）を断片化する≫　ＴＨｚパルス光（２５０μＪ／ｃｍ２）の照射後、細胞内のアクチン繊維を蛍光プローブで染色し、顕微鏡で観察した。赤印は断片化したアクチン繊維を示す。ＴＨｚパルス光の照射位置から２．８ｍｍの深さでも、アクチン繊維の断片化を観察できた。
≪図　水溶液表面で吸収されたＴＨｚパルス光が衝撃波を発生させ、細胞内のタンパク質重合体（アクチン繊維）を断片化する≫　ＴＨｚパルス光（２５０μＪ／ｃｍ２）の照射後、細胞内のアクチン繊維を蛍光プローブで染色し、顕微鏡で観察した。赤印は断片化したアクチン繊維を示す。ＴＨｚパルス光の照射位置から２．８ｍｍの深さでも、アクチン繊維の断片化を観察できた。
山崎祥他氏
山崎祥他氏
≪図　質量分析データの概略と脂質構造とＭＳ／ＭＳスペクトルの関係≫　測定に頻用される液体クロマトグラフィータンデム型質量分析（ＬＣ－ＭＳ／ＭＳ）データは、脂質分子種の溶出時間（保持時間）と質量情報（ｍ／ｚ）、代謝物の存在量（イオン強度）が含まれる三次元データとなり、ピークと呼ばれる山のようなもの一つ一つが各脂質分子種に対応する。各ピークは、質量分析装置内の衝突室という場所で「マスフラグメンテーション」と呼ばれる手法により断片化され、それがＭＳ／ＭＳスペクトルという形で化合物の断片化構造が観測される（左上図）。これら断片化イオンの情報を読み、脂質代謝物の構造を推定する工程（右上図）を包括的に行うことで、網羅的な脂質分子情報が得られる。
≪図　質量分析データの概略と脂質構造とＭＳ／ＭＳスペクトルの関係≫　測定に頻用される液体クロマトグラフィータンデム型質量分析（ＬＣ－ＭＳ／ＭＳ）データは、脂質分子種の溶出時間（保持時間）と質量情報（ｍ／ｚ）、代謝物の存在量（イオン強度）が含まれる三次元データとなり、ピークと呼ばれる山のようなもの一つ一つが各脂質分子種に対応する。各ピークは、質量分析装置内の衝突室という場所で「マスフラグメンテーション」と呼ばれる手法により断片化され、それがＭＳ／ＭＳスペクトルという形で化合物の断片化構造が観測される（左上図）。これら断片化イオンの情報を読み、脂質代謝物の構造を推定する工程（右上図）を包括的に行うことで、網羅的な脂質分子情報が得られる。
津川裕司氏
津川裕司氏
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