【ワシントン＝住井亨介】米食品医薬品局（ＦＤＡ）は１０日、米製薬大手ファイザーとドイツ企業が共同開発した新型コロナウイルスのワクチンについて諮問委員会を開催。外部の意見を聴取して安全性と有効性を評価し、緊急使用許可の是非を判断する。
ＦＤＡが臨床試験データを分析した文書によると、安全性と有効性に問題はないとしている。使用許可は速やかに出されるとみられ、８日にファイザーなどのワクチンの接種が始まった英国に続き米国でも接種が始まる見通し。
米政府のワクチン開発を進める「ワープ・スピード作戦」の最高執行責任者、ギュスターブ・ペルナ陸軍大将は９日の記者会見で「承認から２４時間以内」に配送が始まると明言。２９０万回分（１４５万人分）が第一弾として出荷されるとの見通しを示した。
接種は高齢者介護施設の入所者や職員、医療従事者らが優先される。アザー厚生長官は、一般国民向けの配布は来年２～３月になるとの見通しを示している。
同社のワクチンは２１日間隔で２回の接種が必要となる。ＦＤＡの分析では、２回目のワクチンを接種後に、発症を予防する有効性は９５％となっている。
副作用としては接種部位の痛みが８４％、倦怠（けんたい）感が６３％、頭痛が５５％でみられたが、いずれも軽症だった。
ＦＤＡはファイザー製ワクチンに続き、米バイオ医薬品企業モデルナのワクチンについても月内にも承認する運びだ。米政府は年内に合計で４千万回分（２千万人分）を接種できるとしている。
一方、米国防総省のホフマン首席報道官らは９日の記者会見で、沖縄県の嘉手納基地を含む国内外の米軍施設計１６カ所でワクチン承認から２４～４８時間以内に接種を始めると発表した。