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2017.5.25 03:00
筋萎縮性側索硬化症(ALS)の治療標的分子経路を同定した論文について説明する井上治久教授(左)=24日、京都市左京区(寺口純平撮影)【拡大】
ボスチニブは、不要な物質を分解する細胞の自食作用「オートファジー」を促進させ、異常なタンパク質を減らして効果を示すことも突き止めた。今後は副作用の有無などを調べる。
ALSは筋肉を動かす神経が変質する進行性の難病で、患者は全国で約9千人。原因不明で根本的な治療法は確立されていない。
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