欧州連合（ＥＵ）の医薬品規制当局、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は６日、新型コロナウイルスの成人重症患者に対し、中外製薬などが開発しスイス製薬大手ロシュが販売する関節リウマチなどの治療薬「トシリズマブ」の使用を承認するよう勧告した。今後、ＥＵ欧州委員会が承認する見通し。
ＥＭＡによると、トシリズマブはステロイドによる治療を受けており、酸素投与や人工呼吸器が必要な成人の患者に使用できる。
トシリズマブは炎症を起こすタンパク質「インターロイキン６（ＩＬ６）」の働きを抑える薬で、商品名はアクテムラ。（共同）
コロナ成人重症者に日本発リウマチ薬使用へ ＥＵが承認勧告
